Responsable Systèmes Qualité H/F

Catalent Pharma Solutions LLC

Apply to this job
Limoges, France Until 9/22/2026 5+ years exp H-1B sponsor history First posted June 18, 2026 Last posted July 24, 2026
Job description

À propos du site

Avec plus de 40 ans d’expérience dans la fourniture de médicaments injectables vitaux, le site de Catalent à Limoges, France, est le Centre d’Excellence européen pour le développement de formulations biologiques cliniques et le remplissage/finition de produits médicamenteux en flacons, seringues et

cartouches.

Résumé du poste

Nous avons une opportunité pour un(e) Responsable Systèmes Qualité de rejoindre notre équipe. Vous serez responsable de la gestion des systèmes qualité et du respect des exigences des Bonnes Pratiques de Fabrication dans le cadre de la réglementation pharmaceutique.

Ce rôle implique la coordination des audits, la supervision des processus qualité et le management d’équipe. Vous jouerez un rôle clé dans la conformité et la performance qualité du site.

Lieu : Limoges, France
100% Onsite

Le rôle

  • Piloter les audits externes et les inspections des autorités en collaboration avec le Pharmacien responsable.
  • Coordonner l’agenda et la préparation des audits, ainsi que la rédaction des rapports d’inspection et d’audit.
  • Assurer la conformité pharmaceutique : veille réglementaire, suivi des évaluations d’écarts, ICH Q3d, évaluation des risques liés aux impuretés nitrosamines.
  • Suivre les indicateurs qualité du site et coordonner la préparation des rapports QMR.
  • Approuver les documents qualité : rapports d’audit, analyses de risque, revues périodiques, mises à jour réglementaires.
  • Superviser les processus QS : change control, audits internes/externes, documentation qualité, intégrité des données.
  • Manager l’équipe qualité système : évaluation, recrutement, organisation, motivation et développement.
  • Mettre en place des indicateurs qualité de performance au sein du service.
  • Assurer la gestion documentaire : signalement des erreurs, propositions d’amélioration, rédaction et approbation de procédures, archivage.
  • Veiller à l’application des règles de sécurité par l’équipe.

Le profil recherché

  • Niveau Bac +5 en gestion des systèmes qualité ou expérience équivalente.
  • Expérience en industrie pharmaceutique et bonne connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication.
  • Anglais courant.
  • Connaissance du logiciel TrackWise est un plus.
  • Expérience en management d’équipe indispensable.

Pourquoi rejoindre Catalent

  • Avec plus de 40 ans d’expertise, notre site de Limoges est un Centre d’Excellence européen pour le développement et la production de médicaments injectables vitaux.
  • Développement de carrière : accédez à des formations de qualité, du mentorat et des opportunités transversales dans le réseau mondial de Catalent. Profitez d’un abonnement LinkedIn Learning avec plus de 10 000 cours en ligne.
  • Installations modernes : site équipé d’outils R&D de classe mondiale et bornes de recharge pour véhicules électriques. Facilement accessible.
  • Assurance santé attractive incluant les membres de la famille.
  • Avantages financiers : plus de 700 € en chèques vacances et bons d’achat.
  • Pour les cadres : 40 jours de congés payés et retraite complémentaire (+7 % de financement mensuel par Catalent).
  • Pour les non-cadres : prime d’ancienneté (3 % après 3 ans, 6 % après 6 ans) et 37 jours de congés payés.

Catalent offer des opportunités enrichissantes pour faire avancer votre carrière! Rejoignez le leader mondial du développement et de la production de médicaments et aidez-nous à proposer plus de 7 000 produits qui sauvent et améliorent la vie des patients du monde entier. Catalent est une société internationale passionnante et en pleine croissance où les employés travaillent directement avec des sociétés pharmaceutiques, biopharmaceutiques et de santé grand public de toutes tailles pour faire progresser de nouveaux médicaments, du développement précoce aux essais cliniques et à la mise sur le marché. Catalent produit plus de 70 milliards de doses par an, et chacune sera utilisée par quelqu'un qui compte sur nous. Rejoignez-nous pour faire la différence.

   

Initiative personnelle. Rythme dynamique. Un travail significatif.

Visitez Catalent Careers pour explorer les opportunités de carrière.

Catalent est un employeur garantissant l'égalité des chances et ne fait aucune discrimination sur la base d'une caractéristique protégée par la législation locale.

Si, en raison d’un handicap, vous avez besoin d'un aménagement raisonnable pour une partie ou plus du processus de candidature ou d'embauche, vous pouvez soumettre votre demande en envoyant un courriel et en confirmant votre demande d'aménagement et en incluant le numéro de poste, le titre et le lieu à DisabilityAccommodations@catalent.com. Cette option est réservée aux personnes ayant besoin d'un aménagement en raison d'un handicap. Les informations reçues seront traitées par un employé de Catalent aux États-Unis, puis acheminées vers un recruteur local qui fournira une assistance pour assurer une prise en compte appropriée dans le processus de candidature ou d'embauche.

    

Avis aux représentants des agences et des cabinets de recherche : Catalent Pharma Solutions (Catalent) n'accepte pas les curriculum vitae non sollicités d'agences et/ou de cabinets de recherche pour cette offre d'emploi. Les curriculum vitae soumis à tout employé de Catalent par une agence tierce et/ou une société de recherche sans un accord de recherche écrit et signé valide, deviendront la propriété exclusive de Catalent. Aucuns frais ne seront payés si un candidat est embauché pour ce poste à la suite d'une recommandation non sollicitée d'une agence ou d'un cabinet de recherche. Merci.

About this role

Summary

Manage quality systems, audits, compliance, and team in pharma manufacturing site.

Job title

Responsable Systèmes Qualité H/F

Experience level

5+ years

Minimum experience

5+ years exp

Industry

pharmaceuticals

Location requirements

Limoges, France; 100% onsite

Salary

Not specified

Visa sponsorship

H-1B sponsor history

Management role

Yes

Skills & keywords

Required skills

regulatory complianceauditteam managementquality managementISO 9001

Preferred skills

TrackWiseEnglish

Specializations

regulatory complianceauditquality managementteam managementpharmaceutical
Locations

Structured locations inferred from the posting.

Limoges, France

On-site City
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