Regulatory Affairs Specialist – NMPA China (all gender)

Mannheim, BW, de on site Until 9/14/2026 First posted July 16, 2026 Last posted July 16, 2026
Job description

Wir sind die Gestalter von heute für die Welt von morgen.

Als einer der weltweit führender Entwicklungsdienstleister setzen wir uns bei ALTEN dafür ein, die Zukunft unserer Partner, die Karrieren unserer Mitarbeiter und die Herausforderungen für unsere Gesellschaft und Umwelt positiv zu gestalten.

Mehr als 50.000 Mitarbeiter in 30 Ländern arbeiten schon heute an innovativen Lösungen in verschiedenen Ingenieur- und IT-Branchen wie Automobil, Luft- und Raumfahrt, erneuerbare Energien, Medizintechnik und Bahntechnik.

DU…

  • erstellst und überarbeitest Zulassungsdokumentationen für Medizinprodukte in China (NMPA)
  • führst GAP-Analysen zwischen EU MDR und chinesischen Anforderungen durch und leitest Maßnahmen ab
  • stellst die Einhaltung chinesischer GB-Standards sicher und passt technische Dokumentationen an
  • koordinierst den NMPA-Zulassungsprozess inkl. e-Submission und Behördenabstimmung
  • arbeitest eng mit lokalen Partnern sowie internationalen Projektteams zusammen

DU…

  • hast ein Studium in Life Sciences, Medizintechnik, Pharmazie oder vergleichbar abgeschlossen
  • bringst Erfahrung im Regulatory Affairs Umfeld für Medizinprodukte mit
  • verfügst über praktische Erfahrung mit dem chinesischen Zulassungssystem (NMPA)
  • hast Kenntnisse zu EU MDR, China-Regularien und idealerweise GB-Standards
  • sprichst sehr gut Englisch und arbeitest strukturiert in internationalen Teams

Wir wertschätzen Vielfalt und begrüßen daher alle Bewerbungen – unabhängig von Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion / Weltanschauung, Behinderung, Alter sowie sexueller Orientierung und Identität.

Schwerbehinderte werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt.

Bewirb dich jetzt über unser Online-Bewerbungsformular.

  • Talent Management – wir entwickeln deine Karriere
  • Work Life Balance – flexible Arbeitszeiten und mobiles Arbeiten möglich
  • Fit and relaxed – mit EGYM Wellpass
  • Enjoy biking – immer on tour mit Dienstradleasing
  • Green Mobility – mit uns bist du vergünstigt unterwegs

…zudem bieten wir einen unbefristeten Arbeitsvertrag, Corporate Benefits und Teamevents. 

About this role

Summary

Manage medical device approvals for China, align with EU standards, coordinate NMPA submissions

Job title

Regulatory Affairs Specialist – NMPA China

Experience level

relevant experience required

Industry

medical devices

Location requirements

Mannheim, BW, Germany; remote work allowed

Salary

Not specified

Management role

No

Skills & keywords

Required skills

regulatory affairschina systemEU MDRtechnical documentatione-Submission

Preferred skills

GB-Standardsmedical device regulationsproject coordination

Specializations

medtechchina regulationsEU MDRGAP analysisNMPA
Locations

Structured locations inferred from the posting.

68 Mannheim, Germany

On-site City

Germany

Remote Country