Practicante de Inicio de Estudio Clínico

P.T. Roche Indonesia

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Lima Until 10/3/2026 0+ years exp H-1B sponsor history First posted July 15, 2026 Last posted August 4, 2026
Job description

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.

The Position

Perfil de Practicante (pasante) de Inicio de Estudio Clínico
Funciones principales:
1. Ingresar información en los sistemas locales y globales de ensayos clínicos Roche.
2. Apoyar en la coordinación con los Centros de Investigación y seguimiento a
autoridades regulatorias.
3. Apoyar en la preparación de paquetes de sometimiento para los trámites de
aprobación por Comité de ética.
4. Apoyar en la preparación de paquetes regulatorios para los trámites de autorización
y de importación para el producto en investigación, otros productos farmacéuticos y
a fines a realizar ante el Instituto Nacional de Salud (INS) y de la DIGEMID.
5. Mantener organizado y actualizado el archivo físico y virtual de los documentos
regulatorios generados en los ensayos clínicos.
6. Solicitar los pagos a Instituciones y Comités de ética relacionados a trámites
regulatorios.
7. Apoyar en la gestión de contratos y presupuestos con Investigadores e Instituciones
de Investigación.

Quién eres:
● Estudiante de los últimos ciclos de las carreras relacionadas al campo de la Salud
(Farmacia y Bioquímica, Toxicología, Enfermería o afines).
● Con conocimiento o experiencia en posiciones con similares funciones (no
indispensable).
● Con conocimiento en regulación de ensayos clínicos y Buenas Prácticas Clínicas
(GCP).
● Interés en estudios clínicos / investigación clínica.
● MS Office a nivel intermedio.
● Inglés a nivel intermedio.
● Entorno Google (deseable).
Competencias deseadas:
● Proactividad, facilidad de comunicación, sentido de urgencia, orientación a logro de
resultados, atención al detalle, alta capacidad de análisis, pensamiento estratégico,
autogestión, responsabilidad y compromiso.
● Capacidad para realizar tareas administrativas de soporte y apoyo a la organización.
Otros
● Experiencia deseable de 6 meses.
● Fecha deseada de contratación: 01/09/2026

 

 

Who we are

A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.


Let’s build a healthier future, together.

Roche is an Equal Opportunity Employer.

About this role

Summary

Assist with clinical trial data entry, regulatory tasks, and document management.

Job title

Practicante de Inicio de Estudio Clínico

Experience level

none

Minimum experience

0+ years exp

Industry

healthcare

Location requirements

Lima, remote work not specified

Salary

Not specified

Visa sponsorship

H-1B sponsor history

Management role

No

Skills & keywords

Required skills

MS Officeintermediate Englishregulation of clinical trialsGCP

Preferred skills

proactivitycommunicationadministrative support

Specializations

clinical trialsregulatoryhealthcare
Locations

Structured locations inferred from the posting.

Lima, Peru

Work arrangement unknown City