Ingénieur Procédé et Validation
Galderma Laboratories, LP
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Intitulé du poste : Ingénieur Procédé et Validation – Produits Semi-Solides
Localisation : Alby sur chéran
Type de contrat : CDI
Votre mission :
Au sein du département MS&T (Manufacturing Science & Technology), et rattaché(e) à la Plateforme Produits Semi-Solides, l’Ingénieur Procédé et Validation apporte une expertise technique avancée sur les procédés de fabrication (forte connaissance du fonctionnement des équipement et des procédés de fabrication associés), de validation de procédé et de nettoyage de produits topiques dermatologiques.
Il/elle intervient à la fois en support opérationnel terrain et en analyse de fond, avec une forte capacité à prendre du recul, afin d’optimiser les procédés, résoudre des problématiques complexes et contribuer à la robustesse industrielle dans le respect des exigences réglementaires.
Le tout en collaboration étroite avec les parties prenantes de différents services, notamment les équipes Qualité, Logistique et Développement, ainsi qu'avec les fournisseurs externes.
Apporte sa connaissance de l’industriel et son expertise technique (développement, industrialisation, validation, produit externalisés).
Assure un support technique sur l’ensemble des produits du site d’Alby : optimisation des procédés, trouble shooting, problèmes de compliance.
Assure la formation et/ou l’accompagnement des ressources du site en termes d’expertise procédés, galénique et de méthodologie.
Vos principales responsabilités :
Expertise procédé & produit
Analyser, comprendre et optimiser les procédés de fabrication de produits semi-solides (crèmes, gels, pommades…)
Intervenir sur des problématiques combinant : procédés, équipements, produits (formulation, galénique)
Apporter un regard critique et structuré sur les performances procédés
Assurer le transfert technique et le lancement de nouveaux produits : assurer la liaison entre le client (client externe ou interne, développement de procédés) et les opérations. Être responsable de la mise à l’échelle et de la mise au point des procédés sur l’outil industriel
Dans le cadre du cycle de vie des produits pour les projets assignés, assurer la planification, la coordination, la mise en œuvre, le contrôle et l’achèvement des projets conformément aux objectifs de gestion de projet
Nettoyage & Validation
Support de premier niveau en cas de déviation en lien avec le nettoyage
Contribution aux activités de validation des procédés par l’apport de son expertise et connaissance des produits/procédés/équipements
De façon transitoire, pourra être amené à réaliser en autonomie des activités de validation en support à l’équipe en place
Garantir la conformité aux exigences GMP, qualité et site
Présence terrain & support opérationnel
Assurer une présence régulière en production
Accompagner les équipes dans la compréhension et la maîtrise des procédés
Investigation & amélioration continue
Conduire des investigations techniques (déviations, anomalies, CAPA)
Proposer des solutions robustes et durables
Contribuer activement à l’amélioration continue des procédés et pratiques
Identifier les opportunités d’amélioration au plus proche du terrain, en concertation avec l’ingénieur production
Support méthodologique aux techniciens
Accompagnement dans la préparation des essais
Analyse des résultats avec les équipes
Proposition de méthodes expérimentales (plans d’expériences, analyses statistiques)
Veille et intégration de nouvelles technologies
Analyse et sélection d’équipements selon les besoins dans le cadre de nouveaux produits, reformulations, changements de tailles de lot etc
Suivi des évolutions technologiques (fournisseurs, brevets, salons, littérature)
Coordination et management transverse
Pilotage fonctionnel des techniciens procédés usine
Animation d’équipes pluridisciplinaires (Qualité, Production, Labo etc.)
Coordination des acteurs internes et externes sur projets, Change Control et CAPA
Est amené à défendre des sujets durant les audits et inspections en tant que SME.
Votre profil :
Formation
Diplôme d’ingénieur ou équivalent (génie des procédés, chimie, pharmaceutique, génie mécanique, science des matériaux, biologie etc…)
Expérience
3 à 5 ans d’expérience minimum
Expérience en environnement pharmaceutique ou assimilé
Expérience significative en procédés industriels
Compétences techniques
Connaissances solides :
procédés industriels
produits semi-solides / galénique
équipements de fabrication
GMP
validation (procédés et/ou cleaning)
Capacité à traiter des problématiques complexes croisant produit et équipement
Maîtrise de l’anglais
Savoir-être & aptitudes
Forte capacité de raisonnement et d’analyse
Esprit critique et structuration des problématiques
Capacité à prendre du recul tout en restant opérationnel(le)
Appétence marquée pour le terrain
Goût pour la technique et la résolution de problèmes concrets
Capacité à interagir efficacement avec des équipes pluridisciplinaires
Atouts complémentaires
Expérience des produits topiques dermatologiques
Expérience dans un environnement MS&T ou industriel structuré
Notre promesse ? Un cadre professionnel où vous pourrez exceller et vous épanouir pleinement :
· Rémunération motivante + bonus variable sur objectif
· Plan d’intéressement et de participation
· Plan Épargne Entreprise
· RTT: 18 jours/an
· Mutuelle entreprise, affiliation gratuite pour enfant à charge
· Carte déjeuner valeur unitaire chèque déjeuner à 11 € (pris en charge à 60 %)
· Télétravail possible selon poste
Soirée de Noël, Barbecue estival, 🏃♂️ Événements sportifs, 🤸♀️ Cours de sport sur site, 🚚 Foodtrucks gourmands
Summary
Optimize manufacturing processes, validate procedures, support operations, and improve product robustness.
Job title
Ingénieur Procédé et Validation
Experience level
3-5 years
Minimum experience
3+ years exp
Industry
pharmaceuticals
Location requirements
Alby sur chéran, remote possible
Salary
Not specified
Visa sponsorship
H-1B sponsor history
Management role
No
Required skills
Preferred skills
Specializations
Structured locations inferred from the posting.
74540 Alby-sur-Chéran, France