Documentation Specialist (GMP)

Novartis.wd3.novartis Careers

Apply to this job
Muttenz (with Canteen) Until 8/22/2026 H-1B sponsor history First posted May 29, 2026 Last posted May 29, 2026
Job description

Job Description Summary

Sie haben ein Auge fürs Detail, arbeiten gerne strukturiert und möchten die Produktionsdokumentation in einem GMP-regulierten Umfeld unterstützen? Dann sind Sie bei uns genau richtig.

Als Documentation Specialist sind Sie verantwortlich für die Verwaltung und Übergabe von Herstelldokumentationen, die Koordination von Dokumentenaktualisierungen sowie die dazugehörigen Eingaben und Ausdrucke aus SAP. Auch die Pflege des Dokumentenlebenszyklus und die Archivierung gehören zu Ihrem Aufgabenbereich.

Werden Sie Teil eines hochmotivierten Teams von Expertinnen und Experten, das in einem dynamischen, funktionsübergreifenden Umfeld zusammenarbeitet. Wenn Sie eine ausgeprägte Qualitätsorientierung, Teamgeist und Erfahrung in regulierten Organisationen mitbringen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.

Diese Stelle ist auf 2 Jahre befristet.


 

Job Description

Hauptverantwortlichkeiten:

  • Vorbereitung, Druck und Zusammenstellung der Herstelldokumentation sowie Übergabe an die Produktionsmitarbeitenden gemäß den Vorgaben des Produktionsplans
  • Nachverfolgung und Koordination der Aktualisierung von Dokumenten in der Produktion
  • Prüfung und Zusammenstellung der Batchdokumentation nach der Produktion zur fristgerechten Übergabe an die Qualitätssicherung in der geforderten Qualität
  • Durchführung und Verifizierung von Einträgen und Transaktionen im ERP-System
  • Archivierung von Produktionsdokumenten

Mindestanforderungen:

  • Ausbildung im administrativen Bereich

  • Erfahrungen in einem Produktionsbetrieb sind von Vorteil

  • Sehr gute Kenntnisse in Office Software
  • SAP-Kenntnisse
  • Hohes Maß an Gewissenhaftigkeit und Sorgfalt (Dokumentation, Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz)
  • Teamfähigkeit und ausgeprägter Teamgeist; Belastbarkeit und Fähigkeit unter Druck zu arbeiten
  • Kenntnisse über GMP, gute Dokumentationspraxis
  • Englischkenntnisse auf mittlerem Niveau sowie sehr gute Deutschkenntnisse

Benefits and Rewards: Read our handbook to learn about all the ways we’ll help you thrive personally and professionally: https://www.novartis.com/careers/benefits-rewards 

Commitment to Diversity and Inclusion / EEO: Novartis is committed to building an outstanding, inclusive work environment and diverse teams representative of the patients and communities we serve.

Accessibility and accommodation: Novartis is committed to working with and providing reasonable accommodation to all individuals. If, be-cause of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the recruitment process, or in order to receive more detailed information about the essential functions of a position, please send an e-mail to diversity.inclusion_ch@novartis.com and let us know the nature of your request and your contact information. Please include the job requisition number in your message.


 

Skills Desired

General Hse Knowledge  , gmp knowledge
About this role

Summary

Manage production documents, coordinate updates, verify entries, archive documentation in GMP environment

Job title

Documentation Specialist (GMP)

Experience level

Industry

pharmaceutical

Location requirements

Muttenz, on-site with possible Canteen access, no remote work

Salary

Not specified

Visa sponsorship

H-1B sponsor history

Management role

No

Skills & keywords

Required skills

office softwareSAPGMPDeutschEnglisch

Preferred skills

hse knowledge

Specializations

GMPdocumentationSAPproduction
Locations

Structured locations inferred from the posting.

Muttenz, Switzerland

On-site City